I mí Lúnasa 2020, fuair cuideachta cógaisíochta biteicneolaíochta amháin ó Cheanada “FSD Pharma” an solas glas ón Riarachán Bia agus Drugaí chun staidéar cruthúnais ar choincheap a dhearadh a dhéanann meastóireacht ar éifeachtaí bulc-phailmeitoylethanolamide ultra-mhicrínithe (PEA) i COVID-19 othair.
Chomhdaigh FSD Pharma IND leis an FDA an 28 Lúnasa, 2020, agus faomhadh é an 25 Meán Fómhair, 2020, chun triail chliniciúil chéim 2 a thionscnamh chun FSD201 a úsáid chun cóireáil a dhéanamh ar COVID-19, an galar is cúis leis an SARS. -víreas CoV-2.
Faoi láthair, tá Céim 1 den chéad triail sábháilteachta agus infhulaingteachta daonna curtha i gcrích go rathúil ag FSD Pharma agus níor aimsíodh aon éifeachtaí díobhálacha tromchúiseacha.
Is é FSD201-600mg ultra-mhicronaithe-PEA an príomhiarrthóir
Tásca sprice do thriail chéim 2a:
COVID{0}}
Sprioc-réimsí táscairí féideartha do thrialacha Chéim 2:
Osteoarthritis na glúine
Sláinte na mban, lena n-áirítear endometriosis
Pian ainsealach, lena n-áirítear athsholáthar opioid agus/nó spáráil
D’fhéadfaimis an méid seo a leanas a fheiceáil ó shuíomh Gréasáin FSD Pharma:
